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水产品检测报告有效期几年(4篇)
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水产品检测报告有效期几年(4篇)
篇一：水产品检测报告有效期几年
检定证书校准证书和检测报告详细介绍
检定证书校准证书和检测报告详细介绍
检定证书校准证书和检测报告详细介绍
一、证书、报告的分类
各类检定、校准、检测完成后，应根据规定的要求，以及实际检定、校准或检测的结果，出具检定证书、检定结果通知书、校准证书(校准报告)、检测报告。证书、报告应有规定的格式，使用A4纸，用计算机打印。要求术语规范、用字正确、无遗漏、无涂改、数据准确、清晰、客观，信息完整全面、结论明确。证书、报告经检定、校准、检测人员、核验人员、签发人员签字，加盖公章后发出。对各类不同的证书、报告有如下特殊要求：
(一)检定证书和检定结果通知书
凡是依据计量检定规程实施检定的，检定结论为“合格”的出具检定证书。每一种计量器具的检定证书应符合其计量检定规程的要求。证书名称为“检定证书”。其封面内容包括：证书编号、页号和总页数；发出证书的单位名称；委托方或申请方单位名称；被检定计量器具名称、型号规格、制造厂、出厂编号；检定结论(应填写“合格”或在“合格”前冠以准确度等级)；检定、核验、主管人员用墨水笔签名；检定日期：X年X月X日；有效期至：X年X月X日。检定证书的内页中应包括如下内容：每页的页号和总页数；本次检定的原始记录号；本次检定依据的计量检定规程名称及编号；本次检定所使用的计量标准器具和配套设备的名称、型号、编号、检定或校准证书号(有效期)、技术特征(如准确度等级、量值的不确定度或最大允许误差)；检定的地点(如本实验室或委托方现场)；检定时的环境条件(如温度值、湿度值)；检定规程规定的检定项目(如外观检查、各种计量特性、示值误差等)的结论和数据。如果检定过程中对被检定对象进行了调整或修理，应注明经过调修，并尽可能给出调修前后的检定结果。还应包括检定规程要求的其他内容。检定证书内容表达结束，应有终结标志。
当检定结论为“不合格”时，出具证书名称为“检定结果通知
书”。其结论为“不合格”或“见检定结果”，只给出检定日期，不给有效期，在检定结果中应指出不合格项。其他要求与“检定证书”相同。
(二)校准证书
凡依据国家计量校准规范，或非强制检定计量器具依据计量检定规程的相关部分，或依据其他经确认的校准方法进行的校准，出具的证书名称为“校准证书”(或“校准报告”)。
校准证书一般应包含以下信息：证书编号、原始记录号、页号和总页数、发出证书单位的名称地址、委托方的名称地址；被校准计量器具或测量仪器的名称、型号规格、制造厂、出厂编号；校准、核验、批准人员用墨水笔签名(批准人的职务可以打印)；被校准物品的接收日期：X年X月X日、校准日期：X年X月X日、本次校准依据的校准方法文件名称及编号；本次校准的原始记录号；本次校准所使用的计量标准器具和配套设备的名称、型号、编
号、检定或校准证书号（有效期)、技术特性(如准确度等级、量值的不确定度或最大允许误差)；校准的地点(如本实验室或委托方现场)；校准时的环境条件(如温度值、湿度值)；依据校准方法文件规定的校准项目(如示值误差、修正值或其他参数)的结果数据及其测量不确定度。如果校准过程中对被校准对象进行了调整或修理，应注明经过调修，并尽可能给出调修前后的校准结果。关于校准间隔，如果是计量标准器具的溯源性校准，应按照计量校准规范的规定给出校准间隔。—般，校准证书上不给出校准间隔的建议。当顾客有要求时，也可在校准证书上给出校准间隔。校准证书内容表达结束，应有终结标志。
(三)检测报告
(1)进行计量器具新产品或进口计量器具型式评价试验后，应依据JJF1015—2002《计量器具型式评价和型式批准通用规范》附录C的要求，出具“计量器具型式评价报告”。型式评价报告内容包括：报告编号、计量器具新产品或进口计量器具的名称、型号规格、样机数量和每件样机的编号、申请型式评价单位的名称地址、样机接收日期、试验日期和报告发出日期、申请和委托情况(申请书编号、联系人信息、委托单位信息等)、承担型式评价单位信息、型式评价依据的技术文件、型式评价试验地点及其环境条件、使用的计量标准器具和其他测量设备的信息、每个试验项目的测量数据和结论、型式评价的总结论、检测人员、审核人员、批准人员的签名。
(2)进行定量包装商品净含量检验时，依据JJF1070—2005《定量包装商品净含量计量检验规则》的“附录J：定量包装商品净含量检验报告格式”，出具“定量包装商品净含量检验报告”。检验报告包括报告编号、商品名称、型号规格、受检单位名称、生产单位名称、检验类别、检验单位印章、检验单位声明、检验单位的联系方式、投诉电话、抽样情况、检验条件、检验依据、检验结果、总体结论、报告说明以及主检人员、审核人员、批准人员的签名、职务、日期。
二、校准证书中测量不确定度的表述要求
校准证书中测量不确定度的表述应依据国家计量技术规范JJFl059—1999《测量不确定度评定与表示》，使用的术语符号应与该技术规范相一致，遵循该技术规范对测量不确定度的报告与表示的规定。同时需注意以下几点：
(1)在校准证书中给出的测量不确定度，必须指明是合成标准不确定度，还是扩展不确定度，以及对应于校准结果的具体参数。例如：“示值误差的测量结果的扩展不确定度为”,“交流电压校准值XXV的扩展不确定度为”。
(2)当被校准结果有多个同等重要的参数时，应分别给出各个参数的测量结果不确定度。
(3)当测量结果的测量不确定度在整个测量范围内差异不大，在满足量值传递要求的前提下，整个测量范围内的测量不确定度可取最大值。其最大值点的位置可能在测量范围的上限点也可能在在测量范围的下限点或其他部位，要根据具体情况进行分析。
当整个测量范围的测量不确定度有明显的差异或有变化规律时，不能以一个值代表整个测量范围的不确定度，而应以函数形式或分段给出，或每个校准点都给出相应的测量不确定度。
（4）当被校准的对象是计量标准器具，且测量结果的可能值接近
正态分布时，应通过估算有效自由度veff，取适当的置信水平(置信概率)p(通常取p＝95％)，查表得t分布临界值即Kp，求得扩展不确定度Up。在校准证书上应给出扩展不确定度Up和置信水平(置信概率)p，以及有效自由度veff的值，以便于使用该计量标准器具进行下一级检定或校准时评定测量不确定度时引用。当不估算自由度直接取k值(通常取k＝2)，得到扩展不确定度U时，应在校准证书上同时给出扩展不确定度U和包含因子k的值。
(5)校准证书中的扩展不确定度只保留1位或2位有效数字。当第1位有效数字是l或2时，最好保留2位有效数字。其余情况可以保留1位或2位有效数字。保留的末位有效数字后面一位非零数字的舍入，比较保险的做法是只入不舍。
(6)测量结果与其扩展不确定度的修约间隔应相同，即对测量结果数值进行修约时，其末位应与扩展不确定度的末位对齐。
三、证书、报告的审核和批准
证书、报告的审核和批准是由授权签字人实施的，是对证书、报告的最终质量把关。经授权签字人签字后，证书、报告才可以发出。鉴于授权签字人是证书、报告所承担法律责任的主要责任人，因此应由具有较高的理论和技术水平、责任心强、对本专业技术负责的人员承担。审核人员只能审核本人熟悉专业、并且是授权范围内的证书、报告，对证书、报告的正确性负责。检定证书、检定结果通知书、校准证书由检定、校准人员完成并签名．经核验人员核验并签名，交证书、报告的授权签字人(一般为该专业实验室的技术主管)作最后的审核，经审核无误签名批准发出。型式评价报告应按规定由检测人员完成报告并签名，经审核人员审核并签名，交报告的授权签字人(一般为机构的技术负责人)作最后审核，经审核无误时签名批准发出。
四、证书、报告的修改和变更
当已发布的证书、报告需要修改时，可以两种方式进行修改。一种是追加文件，另一种是重新出具一份完整的新的证书、报告。
采用追加文件时，追加文件上应声明“此文件是对证书(报告)编号XXXX的检定证书(或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告)的补
充。”追加文件也应符合有关证书、报告的要求，由检测人员、核验人员、批准人员签名，并加盖公章后发出。原证书或报告不收回。采用追加文件进行更正适用的情况是原证书报告的内容是正确的，只是不够完整，漏掉了一部分内容。
如果原证书或报告存在不正确的`内容，则需要重新出具一份完整的新的证书或报告代
替原小证书或报告。这种情况又分为两种，一种是试验方法正确，原始记录可靠，但存在数据处理或结论判断错误，或在数据转移到证书、报告上时有错漏，或存在各种打印错误。这时只需将错误信息更正后重新打印一份完整的证书、报告。另一种是试验方法有误，或缺少部分项目信息。这时需要重新进行检定、校准或检测。根据新的测量结果重新出具一份完整的证书、报告。无论哪种情况，重新出具的证书、报告都要重新编号，并在新的证书、报告上声明：“本证书
(报告)代替证书(报告)编号XXXX的检定证书(或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告)。”同时说明“(被修改的)证书(报告)编号XXXX的检定证书(或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告)作废”。
被代替的作废证书、报告原件应收回，并保存在有关部门，可作为分析有关技术问题或质量问题的重要记录。
五、证书、报告的质量保证
(一)检定、校准、检测结果的质量控制
检定、校准、检测人员应对检定、校准、检测结果进行监控，及时发现测量数据的变化趋势。如果可行，应采用统计技术对结果进行审查。监控的方法包括：
(1)定期使用一级或二级有证标准物质进行内部质量控制；
(2)参加实验室间的比对或能力验证计划；
(3)利用相同或不相同方法进行重复检定、校准或检测；
(4)对保留的被测件进行再检定、校准或检测；
(5)分析—个被检测件不同特性结果间的相关性。
检定、校准、检测人员应结合所进行工作的类型和工作量选用其中的—种或几种方法，也可采用其他有效的方法。对所选用的方法制
定出可操作的文件，并制订监控工作计划。按计划执行，并保存记录。还要对监控计划执行的结果进行分析，发现质量问题时，—定要采取纠正措施，防止问题再次出现。
(二)证书、报告常见错误分析及处理
(1)测量结果数据从原始记录转移到证书、报告时发生错漏；用计算机打印证书、报告时，拷贝上一次证书、报告改成下一次证书、报告时，该修改的信息没有修改；法定计量单位不符合规定的使用规则等。
对这—类错误要采取有效措施，确保在打印证书、报告时只可以拷贝空白的证书模板，不得拷贝原有数据。并通过加强证书的审核来避免，核验人员必须尽到责任，授权签字人也要把好审核最后—关。加强对法定计量单位使用规则的学习，特别注意符号字母的大小写，量的符号为斜体，计量单位符号为正体。
(2)证书、报告的项目未满足规程、规范等技术文件的要求；未经批准和顾客同意减少了检定、校准、检测项目；结沦不明确；有准确度等级的计量器具的检定证书结论只写“合
格”未指明符合几等几级等。
这样的证书、报告错误要认真分析，必要时需做补充实验，或整个实验重做。对这一类错误应通过加强对规程、规范等技术文件的学习理解，和增强执行规程、规范的意识来消除。
(3)证书、报告中测量不确定度的表达不规范。未指明是什么参数的什么测量结果的不确定度，测量不确定度信息不全，测量结果与其不确定度的有效位数不合适等。
对这—类错误，要通过加强学习理解JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》，并认真贯彻来解决。
六、证书、报告的管理
(一)证书、报告管理制度
证书、报告的管理应制定证书、报告的管理制度或管理程序。管理制度或管理程序应包括以下环节：证书、报告格式的设计印刷；证
书、报告的编号规则；证书、报告的内容和编写要求；证书、报告的核验、审核和批准要求；证书、报告的修改规定；证书、报告的电子传输规定；证书、报告的副本保存规定；以及为顾客保密的规定等。对每一环节要明确规定管理要求、管理职责、操作步骤，以及所需要的表格。这些管理制度或管理程序都应认真执行。
(二)证书、报告副本的保存
证书、报告是检定、校准、检测工作的结果，是承担法律责任的重要凭证，对发出的证书、报告必须保留副本，以备有需要时查阅。如发生伪造证书、报告，或篡改证书、报告上的数据等违法行为时，将以证书、报告的副本为依据，对这些违法行为进行揭露和处理。
保留的证书、报告副本必须与发出的证书、报告完全一致，维持原样不得改变。证书、报告副本要按规定妥善保管，便于检索。规定保存期，到期需办理批准手续，按规定统一销毁。证书、报告副本可以是证书、报告原件的复印件，也可以保存在计算机的软件载体上。存在计算机中的证书、报告副本应该进行只读处理，不论哪一种保存方式，都要遵守有关的证书、报告副本保存规定。
七、计量检定印、证
开展计量检定工作使用的印、证，应执行国务院计量行政部门制定的《计量检定印、证管理办法》。
(一)计量检定印、证的种类和使用
计量检定印、证包括：
(1)检定证书：证明计量器具已经过检定并获满意结果的文件；
(2)检定结果通知书：声明计量器具不符合有关法定要求的文件；
(3)检定合格证：给经检定合格的计量器具出具的合格标签；
篇二：水产品检测报告有效期几年
食品检验报告有效期几年
食品安全一直是人们关注的焦点之一。随着食品安全事件的频繁发生，人们对食品的安全性越来越关注。食品检验报告是评估食品安全的重要依据之一，那么食品检验报告的有效期到底是多久呢？本文将从不同角度来探讨食品检验报告的有效期。
首先，食品检验报告的有效期是根据食品的性质和保存条件而定的。一般来说，食品检验报告的有效期在1年到3年之间。对于易变质的食品，如肉类、水产品等，其检验报告的有效期一般在1年左右。而对于干货、罐头等长效食品，其检验报告的有效期可能会延长到3年。
其次，食品检验报告的有效期还受到检验机构的认可和监管部门的规定。一般来说，食品检验报告是由专业的检验机构出具的，其有效性需要得到监管部门的认可。在我国，食品检验报告的有效期一般是1年，但对于某些特殊食品，监管部门可能会根据实际情况做出调整。
再次，食品检验报告的有效期还与食品的生产日期和保质期有关。食品的生产日期和保质期是食品安全的重要指标之一，而食品
检验报告的有效期也会受到这两个因素的影响。一般来说，食品检验报告的有效期不会超过食品的保质期，以确保食品在保质期内的安全性。
最后，食品检验报告的有效期还受到食品安全法律法规的约束。各国对食品安全都有着严格的法律法规，其中包括对食品检验报告的有效期做出了明确的规定。在国际上，食品检验报告的有效期一般是1年，但对于某些特殊食品，不同国家的法律法规可能会有所不同。
综上所述，食品检验报告的有效期是根据食品的性质和保存条件、检验机构的认可和监管部门的规定、食品的生产日期和保质期以及食品安全法律法规来确定的。一般来说，食品检验报告的有效期在1年到3年之间，但具体的有效期还需根据实际情况来确定。希望本文能对大家了解食品检验报告的有效期有所帮助。
篇三：水产品检测报告有效期几年</篇四：水产品检测报告有效期几年
检测报告的各项内容解读
检验报告是产品出售前的质量检查，对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标的书面证明。它是经过对产品、设备的质量检验得出，是保证产品质量体系的标准。作为实验人员还搞不懂检验报告，可是会贻笑大方的，其实，想要看懂一份检测报告除了数据外，还有样品来源、检测的法律效力、检测项目，以及有效时间等等，这些地方往往都是检测报告里最容易被人们忽略的地方，也是有些不合规检测报告弄虚作假的地方，只有看懂这些内容，才能算是真正搞懂了检测机构出具的检测报告。
一、样品来源是关键
看到一份检验报道，第一眼先看它的“样品来源”一项，绝大多数都是“委托检验”。实事求是地说，这便是缺乏法律效力的检验报告。因为它缺少客观、公平、公正的依据。而具有权威性的检验报告应该是国家级市场抽查、省市级市场抽查，退其次也必须是“委托抽查检验”。其中关键的原因是这份检验报告的检验样品能否代表全部货物？而所有的检验报告都应该有这样一句话清楚地印在明显的位置上：本检测结果仅对样品负责！事实上并非如此。
这样说比较抽象。举个例子大家就明白了：
有家企业用不够干净的水加上糖精、色素生产冰棍儿，但是它需要检验报告证明自己的“安全、可靠”。他们烧开了一大锅水放进白糖晾凉了，再加鲜果汁，制成了几盒冰棍儿，送到检测中心，检验合格。于是便拿着这份检验报告用到了那些不够干净的水加上糖精、色素生产冰棍儿上了。这就是偷梁换柱，这就是指鹿为马。可是，这样的事却并不少见！这，就是样品来源的重要性。
有的企业说，我的样品是随便取的，不是专门挑好的。我相信你的话，可是我还得告诉你：随便取样不是随机取样。各种不同的商品、各种不同数量的商品、各种不同规格的商品、取样标准各有不同。应该按照检验操作规程取样，随机取样是要按照随机取样表抽取的，绝不随便。比如包装粮食取样必须按照7包以下逐包取，10包一下取7包。散装粮食囤按照上中下三层东西南北中15点取样，这才具有代表性。
二、注意三个章
检验报告上一般有CMA、CAL、CNAS三个章。
CMA是中国计量认证的缩写。它是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。这种认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其他各类实验室：如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等等。取得计量认证合格证书的检测机构，允许其在检验报告上使用CMA标记；有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定、贸易交易等方面，具有法律效力，是仲裁和司法机构采信的依据。
CNAS是中国合格评定国家认可委员会的英文缩写，这个标识表
明质检中心的检测能力和设备能力通过中国合格评定国家认可委员会认可。
CAL是中国考核合格检验实验室的英文缩写，是国家质量监督部门授予的权威性质量监督检验机构使用的授权标志，可以承担国家行政机构下达的法定的质量监督检验任务，也可以出具带有CAL、CMA标志的检验报告。授予前该机构必须经过了CMA计量认证，否则不能授予。在我国，检测机构从事向社会出具具有证明作用的数据和结果，必须通过计量认证(CMA)，这是国家强制性的。而并不是所有的实验室都需要通过审查认可，只有承担政府抽查任务的检测机构才需要也是必须要通过审查认可(CAL)。
三、检验项目
如果一家企业生产的产品，自己事先已经知道可能有一项或两项指标检验不合格，那他可能会采取不检验这两项的办法们混过关。比如说，某种产品需要检验10项内容，那么他会就只检验8项，其余的2项为了避免不合格就不检验了。
这样拿出来的检验报告出示给消费者，一看既有检验报告，又全都合格，多好啊！而且还省了一些检验费用。现在购买家具大家都知道要看甲醛含量，可是您知道购买床上用品、婴幼儿衣物、妇女内衣内裤也需要检验甲醛含量吗？销售方出示过吗？这正是利用了消费者不懂的心理，欺骗了消费者。毕竟谁也不可能任何商品怎样检验、检验什么全都清楚，甚至许多人完全不懂。贴
身穿用的衣物甲醛超标就会直接侵害我们的身体，尤其是婴幼儿！
四、检验表述有学问
现在的检验报告一般没有“检验合格”的结论，代之的是应该达到的标准和检验结果，两列数据列出来，请你自己判断合格不合格。即便检验不合格也没关系，那也只是这一批次的不合格，并不代表全部。请看媒体上曝光的那些下架食品，全部说明是哪个批次的，没有说是这个品牌全部的食品。这既是实事求是，也避免了以前的检验合格的尴尬和矛盾。这也是市场抽查的公平。不过，消费者自己心里可要记清楚了，这家企业的食品不怎么样，以后少买！
五、有效时间有规定
不同商品的检验周期也不同，不同商品检验时依据的标准性质也不同。生产周期长的产品，检测周期也长，但是每个批次厂家自己都必须有检验，按照要求的期限还得到质量监督检验机构进行检验，而像各种食品除了自己每个批次都必须检验外，还必须每月到质量监督检验机构进行强制检验。也就是说，有的检验报告的有效期很短，短到甚至每天都要有，不能一份检验报告用好几年都没有新的，这也是需要注意的。
现在，你是不是对检测报告有更进一步的了解了呢？同时，小编还为大家整理了出具报告5个极具争议的问题和答案，主要依据CNAS官方文件：CNAS-EL-13。
问题1：
客户送测样品A，B和C，声称是三种型号对应同一原型产品，实验室实际测试的是B样品。实验报告中写测试样品为A、B、C吗？官方答案：
实验室在报告的样品信息描述中，只能声明被测样品是B，不应列入A和C的信息。因该信息是由客户提供，实验室未进行验证。如果实验室通过验证能够证明A、B、C三种型号确实是对应同一原型产品，实验室可以在报告中列出三种型号的信息，但应声明被测样品是B，同时报告型号验证结果和相应的支持数据或信息。
问题2：
实验室在对客户产品的第一次测试中发现有些项目是不合格的。
客户对产品进行了改进，再次送检。第二次测试如果只是测试了不合格项目，并且结果为合格。第二次的报告中是否可以出具产品的全部项目合格？官方答案：实验室出具的报告应只包括此次（第二次）测试的项目。如果客户要求将第一次测试合格的项目也纳入到报告中，出具完整的测试合格报告。实验室应在报告中以清晰的方式标明第一次测试合格和第二次测试合格的数据，并说明第二次测试数据为第一次测试不合格经客户对样品进行改进后测试的数据。必要时给出原不合格数据以及客户所做的改进工作说明。
问题3：
实际测试地点不在实验室的固定场所，而是在客户地点或者样品所在地，报告中的测试地点应该怎么写？
官方答案：报告中应给出详细的地址信息，比如什么街道几号，采样地点做的实验，可以给出坐标信息。不能仅给出“客户地点”，“采样地点”等模糊信息。
问题4：
如果实际测试过程是由客户的技术人员操作，实验室只是目击了试验的过程并记录下测试数据和信息，可以用实验室自己的名义出报告吗？
官方答案：报告应以清晰的方式在正文中注明是目击试验，并且不得使用认可标识或声明认可。有些客户会接受目击试验报告，但目击试验不能在实验室CNAS的认可范围内。
问题5：
实验室出具的报告中可以摘用其他机构报告信息的内容吗？
官方答案：报告中可以摘用其他机构报告信息，当时应该在报告中给出清晰的标注。标注的方式应确保报告的使用人不会产生误解。
当使用认可标识时，按“外部提供的信息”（视同“分包”）要求控制。
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几年
水产品
有效期
篇一：水产品检测报告有效期几年
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检定证书校准证书和检测报告详细介绍
检定证书校准证书和检测报告详细介绍
一、证书、报告的分类
各类检定、校准、检测完成后，应根据规定的要求，以及实际检定、校准或检测的结果，出具检定证书、检定结果通知书、校准证书(校准报告)、检测报告。证书、报告应有规定的格式，使用A4纸，用计算机打印。要求术语规范、用字正确、无遗漏、无涂改、数据准确、清晰、客观，信息完整全面、结论明确。证书、报告经检定、校准、检测人员、核验人员、签发人员签字，加盖公章后发出。对各类不同的证书、报告有如下特殊要求：
(一)检定证书和检定结果通知书
凡是依据计量检定规程实施检定的，检定结论为“合格”的出具检定证书。每一种计量器具的检定证书应符合其计量检定规程的要求。证书名称为“检定证书”。其封面内容包括：证书编号、页号和总页数；发出证书的单位名称；委托方或申请方单位名称；被检定计量器具名称、型号规格、制造厂、出厂编号；检定结论(应填写“合格”或在“合格”前冠以准确度等级)；检定、核验、主管人员用墨水笔签名；检定日期：X年X月X日；有效期至：X年X月X日。检定证书的内页中应包括如下内容：每页的页号和总页数；本次检定的原始记录号；本次检定依据的计量检定规程名称及编号；本次检定所使用的计量标准器具和配套设备的名称、型号、编号、检定或校准证书号(有效期)、技术特征(如准确度等级、量值的不确定度或最大允许误差)；检定的地点(如本实验室或委托方现场)；检定时的环境条件(如温度值、湿度值)；检定规程规定的检定项目(如外观检查、各种计量特性、示值误差等)的结论和数据。如果检定过程中对被检定对象进行了调整或修理，应注明经过调修，并尽可能给出调修前后的检定结果。还应包括检定规程要求的其他内容。检定证书内容表达结束，应有终结标志。
当检定结论为“不合格”时，出具证书名称为“检定结果通知
书”。其结论为“不合格”或“见检定结果”，只给出检定日期，不给有效期，在检定结果中应指出不合格项。其他要求与“检定证书”相同。
(二)校准证书
凡依据国家计量校准规范，或非强制检定计量器具依据计量检定规程的相关部分，或依据其他经确认的校准方法进行的校准，出具的证书名称为“校准证书”(或“校准报告”)。
校准证书一般应包含以下信息：证书编号、原始记录号、页号和总页数、发出证书单位的名称地址、委托方的名称地址；被校准计量器具或测量仪器的名称、型号规格、制造厂、出厂编号；校准、核验、批准人员用墨水笔签名(批准人的职务可以打印)；被校准物品的接收日期：X年X月X日、校准日期：X年X月X日、本次校准依据的校准方法文件名称及编号；本次校准的原始记录号；本次校准所使用的计量标准器具和配套设备的名称、型号、编
号、检定或校准证书号（有效期)、技术特性(如准确度等级、量值的不确定度或最大允许误差)；校准的地点(如本实验室或委托方现场)；校准时的环境条件(如温度值、湿度值)；依据校准方法文件规定的校准项目(如示值误差、修正值或其他参数)的结果数据及其测量不确定度。如果校准过程中对被校准对象进行了调整或修理，应注明经过调修，并尽可能给出调修前后的校准结果。关于校准间隔，如果是计量标准器具的溯源性校准，应按照计量校准规范的规定给出校准间隔。—般，校准证书上不给出校准间隔的建议。当顾客有要求时，也可在校准证书上给出校准间隔。校准证书内容表达结束，应有终结标志。
(三)检测报告
(1)进行计量器具新产品或进口计量器具型式评价试验后，应依据JJF1015—2002《计量器具型式评价和型式批准通用规范》附录C的要求，出具“计量器具型式评价报告”。型式评价报告内容包括：报告编号、计量器具新产品或进口计量器具的名称、型号规格、样机数量和每件样机的编号、申请型式评价单位的名称地址、样机接收日期、试验日期和报告发出日期、申请和委托情况(申请书编号、联系人信息、委托单位信息等)、承担型式评价单位信息、型式评价依据的技术文件、型式评价试验地点及其环境条件、使用的计量标准器具和其他测量设备的信息、每个试验项目的测量数据和结论、型式评价的总结论、检测人员、审核人员、批准人员的签名。
(2)进行定量包装商品净含量检验时，依据JJF1070—2005《定量包装商品净含量计量检验规则》的“附录J：定量包装商品净含量检验报告格式”，出具“定量包装商品净含量检验报告”。检验报告包括报告编号、商品名称、型号规格、受检单位名称、生产单位名称、检验类别、检验单位印章、检验单位声明、检验单位的联系方式、投诉电话、抽样情况、检验条件、检验依据、检验结果、总体结论、报告说明以及主检人员、审核人员、批准人员的签名、职务、日期。
二、校准证书中测量不确定度的表述要求
校准证书中测量不确定度的表述应依据国家计量技术规范JJFl059—1999《测量不确定度评定与表示》，使用的术语符号应与该技术规范相一致，遵循该技术规范对测量不确定度的报告与表示的规定。同时需注意以下几点：
(1)在校准证书中给出的测量不确定度，必须指明是合成标准不确定度，还是扩展不确定度，以及对应于校准结果的具体参数。例如：“示值误差的测量结果的扩展不确定度为”,“交流电压校准值XXV的扩展不确定度为”。
(2)当被校准结果有多个同等重要的参数时，应分别给出各个参数的测量结果不确定度。
(3)当测量结果的测量不确定度在整个测量范围内差异不大，在满足量值传递要求的前提下，整个测量范围内的测量不确定度可取最大值。其最大值点的位置可能在测量范围的上限点也可能在在测量范围的下限点或其他部位，要根据具体情况进行分析。
当整个测量范围的测量不确定度有明显的差异或有变化规律时，不能以一个值代表整个测量范围的不确定度，而应以函数形式或分段给出，或每个校准点都给出相应的测量不确定度。
（4）当被校准的对象是计量标准器具，且测量结果的可能值接近
正态分布时，应通过估算有效自由度veff，取适当的置信水平(置信概率)p(通常取p＝95％)，查表得t分布临界值即Kp，求得扩展不确定度Up。在校准证书上应给出扩展不确定度Up和置信水平(置信概率)p，以及有效自由度veff的值，以便于使用该计量标准器具进行下一级检定或校准时评定测量不确定度时引用。当不估算自由度直接取k值(通常取k＝2)，得到扩展不确定度U时，应在校准证书上同时给出扩展不确定度U和包含因子k的值。
(5)校准证书中的扩展不确定度只保留1位或2位有效数字。当第1位有效数字是l或2时，最好保留2位有效数字。其余情况可以保留1位或2位有效数字。保留的末位有效数字后面一位非零数字的舍入，比较保险的做法是只入不舍。
(6)测量结果与其扩展不确定度的修约间隔应相同，即对测量结果数值进行修约时，其末位应与扩展不确定度的末位对齐。
三、证书、报告的审核和批准
证书、报告的审核和批准是由授权签字人实施的，是对证书、报告的最终质量把关。经授权签字人签字后，证书、报告才可以发出。鉴于授权签字人是证书、报告所承担法律责任的主要责任人，因此应由具有较高的理论和技术水平、责任心强、对本专业技术负责的人员承担。审核人员只能审核本人熟悉专业、并且是授权范围内的证书、报告，对证书、报告的正确性负责。检定证书、检定结果通知书、校准证书由检定、校准人员完成并签名．经核验人员核验并签名，交证书、报告的授权签字人(一般为该专业实验室的技术主管)作最后的审核，经审核无误签名批准发出。型式评价报告应按规定由检测人员完成报告并签名，经审核人员审核并签名，交报告的授权签字人(一般为机构的技术负责人)作最后审核，经审核无误时签名批准发出。
四、证书、报告的修改和变更
当已发布的证书、报告需要修改时，可以两种方式进行修改。一种是追加文件，另一种是重新出具一份完整的新的证书、报告。
采用追加文件时，追加文件上应声明“此文件是对证书(报告)编号XXXX的检定证书(或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告)的补
充。”追加文件也应符合有关证书、报告的要求，由检测人员、核验人员、批准人员签名，并加盖公章后发出。原证书或报告不收回。采用追加文件进行更正适用的情况是原证书报告的内容是正确的，只是不够完整，漏掉了一部分内容。
如果原证书或报告存在不正确的`内容，则需要重新出具一份完整的新的证书或报告代
替原小证书或报告。这种情况又分为两种，一种是试验方法正确，原始记录可靠，但存在数据处理或结论判断错误，或在数据转移到证书、报告上时有错漏，或存在各种打印错误。这时只需将错误信息更正后重新打印一份完整的证书、报告。另一种是试验方法有误，或缺少部分项目信息。这时需要重新进行检定、校准或检测。根据新的测量结果重新出具一份完整的证书、报告。无论哪种情况，重新出具的证书、报告都要重新编号，并在新的证书、报告上声明：“本证书
(报告)代替证书(报告)编号XXXX的检定证书(或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告)。”同时说明“(被修改的)证书(报告)编号XXXX的检定证书(或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告)作废”。
被代替的作废证书、报告原件应收回，并保存在有关部门，可作为分析有关技术问题或质量问题的重要记录。
五、证书、报告的质量保证
(一)检定、校准、检测结果的质量控制
检定、校准、检测人员应对检定、校准、检测结果进行监控，及时发现测量数据的变化趋势。如果可行，应采用统计技术对结果进行审查。监控的方法包括：
(1)定期使用一级或二级有证标准物质进行内部质量控制；
(2)参加实验室间的比对或能力验证计划；
(3)利用相同或不相同方法进行重复检定、校准或检测；
(4)对保留的被测件进行再检定、校准或检测；
(5)分析—个被检测件不同特性结果间的相关性。
检定、校准、检测人员应结合所进行工作的类型和工作量选用其中的—种或几种方法，也可采用其他有效的方法。对所选用的方法制
定出可操作的文件，并制订监控工作计划。按计划执行，并保存记录。还要对监控计划执行的结果进行分析，发现质量问题时，—定要采取纠正措施，防止问题再次出现。
(二)证书、报告常见错误分析及处理
(1)测量结果数据从原始记录转移到证书、报告时发生错漏；用计算机打印证书、报告时，拷贝上一次证书、报告改成下一次证书、报告时，该修改的信息没有修改；法定计量单位不符合规定的使用规则等。
对这—类错误要采取有效措施，确保在打印证书、报告时只可以拷贝空白的证书模板，不得拷贝原有数据。并通过加强证书的审核来避免，核验人员必须尽到责任，授权签字人也要把好审核最后—关。加强对法定计量单位使用规则的学习，特别注意符号字母的大小写，量的符号为斜体，计量单位符号为正体。
(2)证书、报告的项目未满足规程、规范等技术文件的要求；未经批准和顾客同意减少了检定、校准、检测项目；结沦不明确；有准确度等级的计量器具的检定证书结论只写“合
格”未指明符合几等几级等。
这样的证书、报告错误要认真分析，必要时需做补充实验，或整个实验重做。对这一类错误应通过加强对规程、规范等技术文件的学习理解，和增强执行规程、规范的意识来消除。
(3)证书、报告中测量不确定度的表达不规范。未指明是什么参数的什么测量结果的不确定度，测量不确定度信息不全，测量结果与其不确定度的有效位数不合适等。
对这—类错误，要通过加强学习理解JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》，并认真贯彻来解决。
六、证书、报告的管理
(一)证书、报告管理制度
证书、报告的管理应制定证书、报告的管理制度或管理程序。管理制度或管理程序应包括以下环节：证书、报告格式的设计印刷；证
书、报告的编号规则；证书、报告的内容和编写要求；证书、报告的核验、审核和批准要求；证书、报告的修改规定；证书、报告的电子传输规定；证书、报告的副本保存规定；以及为顾客保密的规定等。对每一环节要明确规定管理要求、管理职责、操作步骤，以及所需要的表格。这些管理制度或管理程序都应认真执行。
(二)证书、报告副本的保存
证书、报告是检定、校准、检测工作的结果，是承担法律责任的重要凭证，对发出的证书、报告必须保留副本，以备有需要时查阅。如发生伪造证书、报告，或篡改证书、报告上的数据等违法行为时，将以证书、报告的副本为依据，对这些违法行为进行揭露和处理。
保留的证书、报告副本必须与发出的证书、报告完全一致，维持原样不得改变。证书、报告副本要按规定妥善保管，便于检索。规定保存期，到期需办理批准手续，按规定统一销毁。证书、报告副本可以是证书、报告原件的复印件，也可以保存在计算机的软件载体上。存在计算机中的证书、报告副本应该进行只读处理，不论哪一种保存方式，都要遵守有关的证书、报告副本保存规定。
七、计量检定印、证
开展计量检定工作使用的印、证，应执行国务院计量行政部门制定的《计量检定印、证管理办法》。
(一)计量检定印、证的种类和使用
计量检定印、证包括：
(1)检定证书：证明计量器具已经过检定并获满意结果的文件；
(2)检定结果通知书：声明计量器具不符合有关法定要求的文件；
(3)检定合格证：给经检定合格的计量器具出具的合格标签；
篇二：水产品检测报告有效期几年
食品检验报告有效期几年
食品安全一直是人们关注的焦点之一。随着食品安全事件的频繁发生，人们对食品的安全性越来越关注。食品检验报告是评估食品安全的重要依据之一，那么食品检验报告的有效期到底是多久呢？本文将从不同角度来探讨食品检验报告的有效期。
首先，食品检验报告的有效期是根据食品的性质和保存条件而定的。一般来说，食品检验报告的有效期在1年到3年之间。对于易变质的食品，如肉类、水产品等，其检验报告的有效期一般在1年左右。而对于干货、罐头等长效食品，其检验报告的有效期可能会延长到3年。
其次，食品检验报告的有效期还受到检验机构的认可和监管部门的规定。一般来说，食品检验报告是由专业的检验机构出具的，其有效性需要得到监管部门的认可。在我国，食品检验报告的有效期一般是1年，但对于某些特殊食品，监管部门可能会根据实际情况做出调整。
再次，食品检验报告的有效期还与食品的生产日期和保质期有关。食品的生产日期和保质期是食品安全的重要指标之一，而食品
检验报告的有效期也会受到这两个因素的影响。一般来说，食品检验报告的有效期不会超过食品的保质期，以确保食品在保质期内的安全性。
最后，食品检验报告的有效期还受到食品安全法律法规的约束。各国对食品安全都有着严格的法律法规，其中包括对食品检验报告的有效期做出了明确的规定。在国际上，食品检验报告的有效期一般是1年，但对于某些特殊食品，不同国家的法律法规可能会有所不同。
综上所述，食品检验报告的有效期是根据食品的性质和保存条件、检验机构的认可和监管部门的规定、食品的生产日期和保质期以及食品安全法律法规来确定的。一般来说，食品检验报告的有效期在1年到3年之间，但具体的有效期还需根据实际情况来确定。希望本文能对大家了解食品检验报告的有效期有所帮助。
篇三：水产品检测报告有效期几年</篇四：水产品检测报告有效期几年
检测报告的各项内容解读
检验报告是产品出售前的质量检查，对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标的书面证明。它是经过对产品、设备的质量检验得出，是保证产品质量体系的标准。作为实验人员还搞不懂检验报告，可是会贻笑大方的，其实，想要看懂一份检测报告除了数据外，还有样品来源、检测的法律效力、检测项目，以及有效时间等等，这些地方往往都是检测报告里最容易被人们忽略的地方，也是有些不合规检测报告弄虚作假的地方，只有看懂这些内容，才能算是真正搞懂了检测机构出具的检测报告。
一、样品来源是关键
看到一份检验报道，第一眼先看它的“样品来源”一项，绝大多数都是“委托检验”。实事求是地说，这便是缺乏法律效力的检验报告。因为它缺少客观、公平、公正的依据。而具有权威性的检验报告应该是国家级市场抽查、省市级市场抽查，退其次也必须是“委托抽查检验”。其中关键的原因是这份检验报告的检验样品能否代表全部货物？而所有的检验报告都应该有这样一句话清楚地印在明显的位置上：本检测结果仅对样品负责！事实上并非如此。
这样说比较抽象。举个例子大家就明白了：
有家企业用不够干净的水加上糖精、色素生产冰棍儿，但是它需要检验报告证明自己的“安全、可靠”。他们烧开了一大锅水放进白糖晾凉了，再加鲜果汁，制成了几盒冰棍儿，送到检测中心，检验合格。于是便拿着这份检验报告用到了那些不够干净的水加上糖精、色素生产冰棍儿上了。这就是偷梁换柱，这就是指鹿为马。可是，这样的事却并不少见！这，就是样品来源的重要性。
有的企业说，我的样品是随便取的，不是专门挑好的。我相信你的话，可是我还得告诉你：随便取样不是随机取样。各种不同的商品、各种不同数量的商品、各种不同规格的商品、取样标准各有不同。应该按照检验操作规程取样，随机取样是要按照随机取样表抽取的，绝不随便。比如包装粮食取样必须按照7包以下逐包取，10包一下取7包。散装粮食囤按照上中下三层东西南北中15点取样，这才具有代表性。
二、注意三个章
检验报告上一般有CMA、CAL、CNAS三个章。
CMA是中国计量认证的缩写。它是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。这种认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其他各类实验室：如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等等。取得计量认证合格证书的检测机构，允许其在检验报告上使用CMA标记；有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定、贸易交易等方面，具有法律效力，是仲裁和司法机构采信的依据。
CNAS是中国合格评定国家认可委员会的英文缩写，这个标识表
明质检中心的检测能力和设备能力通过中国合格评定国家认可委员会认可。
CAL是中国考核合格检验实验室的英文缩写，是国家质量监督部门授予的权威性质量监督检验机构使用的授权标志，可以承担国家行政机构下达的法定的质量监督检验任务，也可以出具带有CAL、CMA标志的检验报告。授予前该机构必须经过了CMA计量认证，否则不能授予。在我国，检测机构从事向社会出具具有证明作用的数据和结果，必须通过计量认证(CMA)，这是国家强制性的。而并不是所有的实验室都需要通过审查认可，只有承担政府抽查任务的检测机构才需要也是必须要通过审查认可(CAL)。
三、检验项目
如果一家企业生产的产品，自己事先已经知道可能有一项或两项指标检验不合格，那他可能会采取不检验这两项的办法们混过关。比如说，某种产品需要检验10项内容，那么他会就只检验8项，其余的2项为了避免不合格就不检验了。
这样拿出来的检验报告出示给消费者，一看既有检验报告，又全都合格，多好啊！而且还省了一些检验费用。现在购买家具大家都知道要看甲醛含量，可是您知道购买床上用品、婴幼儿衣物、妇女内衣内裤也需要检验甲醛含量吗？销售方出示过吗？这正是利用了消费者不懂的心理，欺骗了消费者。毕竟谁也不可能任何商品怎样检验、检验什么全都清楚，甚至许多人完全不懂。贴
身穿用的衣物甲醛超标就会直接侵害我们的身体，尤其是婴幼儿！
四、检验表述有学问
现在的检验报告一般没有“检验合格”的结论，代之的是应该达到的标准和检验结果，两列数据列出来，请你自己判断合格不合格。即便检验不合格也没关系，那也只是这一批次的不合格，并不代表全部。请看媒体上曝光的那些下架食品，全部说明是哪个批次的，没有说是这个品牌全部的食品。这既是实事求是，也避免了以前的检验合格的尴尬和矛盾。这也是市场抽查的公平。不过，消费者自己心里可要记清楚了，这家企业的食品不怎么样，以后少买！
五、有效时间有规定
不同商品的检验周期也不同，不同商品检验时依据的标准性质也不同。生产周期长的产品，检测周期也长，但是每个批次厂家自己都必须有检验，按照要求的期限还得到质量监督检验机构进行检验，而像各种食品除了自己每个批次都必须检验外，还必须每月到质量监督检验机构进行强制检验。也就是说，有的检验报告的有效期很短，短到甚至每天都要有，不能一份检验报告用好几年都没有新的，这也是需要注意的。
现在，你是不是对检测报告有更进一步的了解了呢？同时，小编还为大家整理了出具报告5个极具争议的问题和答案，主要依据CNAS官方文件：CNAS-EL-13。
问题1：
客户送测样品A，B和C，声称是三种型号对应同一原型产品，实验室实际测试的是B样品。实验报告中写测试样品为A、B、C吗？官方答案：
实验室在报告的样品信息描述中，只能声明被测样品是B，不应列入A和C的信息。因该信息是由客户提供，实验室未进行验证。如果实验室通过验证能够证明A、B、C三种型号确实是对应同一原型产品，实验室可以在报告中列出三种型号的信息，但应声明被测样品是B，同时报告型号验证结果和相应的支持数据或信息。
问题2：
实验室在对客户产品的第一次测试中发现有些项目是不合格的。
客户对产品进行了改进，再次送检。第二次测试如果只是测试了不合格项目，并且结果为合格。第二次的报告中是否可以出具产品的全部项目合格？官方答案：实验室出具的报告应只包括此次（第二次）测试的项目。如果客户要求将第一次测试合格的项目也纳入到报告中，出具完整的测试合格报告。实验室应在报告中以清晰的方式标明第一次测试合格和第二次测试合格的数据，并说明第二次测试数据为第一次测试不合格经客户对样品进行改进后测试的数据。必要时给出原不合格数据以及客户所做的改进工作说明。
问题3：
实际测试地点不在实验室的固定场所，而是在客户地点或者样品所在地，报告中的测试地点应该怎么写？
官方答案：报告中应给出详细的地址信息，比如什么街道几号，采样地点做的实验，可以给出坐标信息。不能仅给出“客户地点”，“采样地点”等模糊信息。
问题4：
如果实际测试过程是由客户的技术人员操作，实验室只是目击了试验的过程并记录下测试数据和信息，可以用实验室自己的名义出报告吗？
官方答案：报告应以清晰的方式在正文中注明是目击试验，并且不得使用认可标识或声明认可。有些客户会接受目击试验报告，但目击试验不能在实验室CNAS的认可范围内。
问题5：
实验室出具的报告中可以摘用其他机构报告信息的内容吗？
官方答案：报告中可以摘用其他机构报告信息，当时应该在报告中给出清晰的标注。标注的方式应确保报告的使用人不会产生误解。
当使用认可标识时，按“外部提供的信息”（视同“分包”）要求控制。
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